Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Experten für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als ambitionierten Kollegen, der wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologien und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrener unterstützen Sie Ihre Kollegen mit Ihrem langjährigen Know-how und Ihrer Expertise.

Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik
Tuttlingen
Aufgaben Spannende Aufgaben

• Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
• Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
• Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes
• Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
• Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
• Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
• Durchführung und Unterstützung bei (QM-)Projekten
• Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme auf Grundlage der MDR EU 2017/745, der MDSAP, der ISO 13485:2016 und weiterer internationaler Regularien und Normen

Unsere Leistungen

• Betriebliche Altersvorsorge
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Arbeiten, wo Sie Ihren Lebensmittelpunkt haben, durch unsere über 100 Niederlassungen kein Problem
• Mehr als der BAP, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Profil Passende Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurswissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Informatik, Maschinenbau o. Ä.
• Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive, Aviation) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
• Weitreichende Kenntnisse in der MDR und ISO 13485
• Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• EDV-Anwenderkenntnisse (Word, Excel, Outlook)
• Überdurchschnittliches Maß an Qualitätsbewusstsein
• Ein hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Eigenständiges, strukturiertes und ergebnisorientiertes Arbeiten

Wir bieten